数据
> expr_mat[1:8, 1:3]
Tarca_001_P1A01 Tarca_003_P1A03 Tarca_004_P1A04
1_at 6.062215 6.125023 5.875502
10_at 3.796484 3.805305 3.450245
100_at 5.849338 6.191562 6.550525
1000_at 3.567779 3.452524 3.316134
10000_at 6.166815 5.678373 6.185059
100009613_at 4.443027 4.773199 4.393488
100009676_at 5.836522 6.143398 5.898364
10001_at 6.330018 5.601745 6.137984
> anodat[1:8, 1:3]
V1 V2 V3
1 SampleID GA Batch
2 Tarca_001_P1A01 11 1
3 Tarca_013_P1B01 15.3 1
4 Tarca_025_P1C01 21.7 1
5 Tarca_037_P1D01 26.7 1
6 Tarca_049_P1E01 31.3 1
7 Tarca_061_P1F01 32.1 1
8 Tarca_051_P1E03 19.7 1
目标:
我打算了解每个样本中的基因如何与注释数据中相应样本的GA值相关联,然后生成与目标观察数据anodat$GA
保持高度相关的基因的子表达矩阵。
我的尝试:
gene_corrs <- function(expr_mat, anno_mat){
stopifnot(ncol(expr_mat)==nrow(anno_mat))
res <- list()
lapply(colnames(expr_mat), function(x){
lapply(x, rownames(y){
if(colnames(x) %in% rownames(anno_mat)){
cor_mat <- stats::cor(y, anno_mat$GA, method = "pearson")
ncor <- ncol(cor_mat)
cmatt <- col(cor_mat)
ord <- order(-cmat, cor_mat, decreasing = TRUE)- (ncor*cmatt - ncor)
colnames(ord) <- colnames(cor_mat)
res <- cbind(ID=c(cold(ord), ID2=c(ord)))
res <- as.data.frame(cbind(out, cor=cor_mat[res]))
res <- cbind(res, cor=cor_mat[out])
res <- as.dara.frame(res)
}
})
})
return(res)
}
但是,我的上述实现没有返回我期望的结果,我需要通过查找与anodat$GA
密切相关的基因来过滤掉基因。
另一种尝试:
我读过很少有关类似问题的文章,有些人讨论了有关使用limma
软件包的问题。这是我通过使用limma
进行的尝试。在这里,我使用anodat$GA
作为协变量来拟合limma
线性模型:
library(limma)
fit <- limma::lmFit(expr_mat, design = model.matrix( ~ 0 + anodat$GA)
fit <- eBayes(fit)
topTable(fit, coef=2)
然后,我希望从上面的代码中获得一个相关矩阵,并希望执行以下操作以获取过滤后的子表达式矩阵:
idx <- which( (abs(cor) > 0.8) & (upper.tri(cor)), arr.ind=TRUE)
idx <- unique(c(idx[, 1],idx[, 2])
correlated.genes <- matrix[idx, ]
但是我仍然没有得到正确的答案。我对使用limma
方法很有信心,但是我无法弄清楚代码上方出了什么问题。谁能指出我如何进行这项工作?有什么有效的方法可以做到这一点吗?
答案 0 :(得分:0)
不要让您的数据很难再次检查,但是抽象地讲,我会尝试这样做:
library(matrixTests)
cors <- row_cor_pearson(expr_mat, anodat$GA)
which(cors$cor > 0.9) # to get the indeces of genes with correlation > 0.9