我使用共聚焦显微镜拍摄了细胞图像。当文件大小很大时，图像堆栈会在稍后阶段开始向下移动。移位的图像只是重复早期的图像。当我用兼容软件（Zen）打开它时图像堆栈很好，但我需要imageJ进行一些编辑。原始文件是.lsm格式，大约6GB。这是我的视频的链接，显示我在imageJ中打开文件时移位的堆栈。任何帮助都会很棒。 https://1drv.ms/v/s!AnUarFrjoIltl1jZya_GstBiCghC
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看起来您需要使用注册功能。也许这个插件（http://imagej.net/Name_Landmarks_and_Register）将是最好的选择，因为它允许您选择一个或两个您感到自信能够识别的单元格，并使用这些单元格作为地标来注册（排列）图像。 / p>