我希望以前没有问过，但我目前正在分析R中的一些显微镜图片，我不太清楚如何解决这个问题。
情况如下： - 我在细胞中有几张不同目标的照片，显示信号斑点 - 有些图片显示相同的单元格，但是在其他图片之后被获取，因此在x，y和z方向上有点“关闭” - 有些，但绝不是所有的照片都显示共定位=一张照片中的斑点也出现在其他照片上
来自现场检测软件，我现在拥有每张图片中所有斑点的数据帧（每张图片一张df），带有x，y和z坐标。
我正在寻找
a）从不同颜色中对齐这些斑点矩阵的方法，并认为矩阵的互相关可能是一种方法（但是，R中的3D是否存在CC？）
b）计算共定位的方法。由于这些是图片并且本质上是嘈杂的，甚至共定位的点可能具有稍微不同的坐标。 R中是否有包的功能，它根据我选择的阈值或其他参数合并这些数据？
提前感谢您的所有答案！ 西蒙