我有一个数据帧df1:
df1 <- read.table(text=" Chr06 79641
Chr06 82862
Chr06 387314
Chr06 656098
Chr06 678491
Chr06 1018696", header=FALSE, stringsAsFactors=FALSE)
我想检查df1中的每一行是否包含在df2的范围内。 df2中的column2是范围的开头,column3是范围的结尾。范围之间没有重叠(行之间)。 df2中的数据按Column1和column2排序。我为此写了一个循环,但我对此并不满意,因为如果我在df1中有几千行,它会运行很长时间。我想找到一种更有效的方法来完成这项工作(更好的没有循环)。谢谢。 df2数据框:
df2 <- read.table(text=" Chr05 799 870
Chr06 77914 77942
Chr06 78233 78269
Chr06 78719 78836
Chr06 79720 87043
Chr06 87223 87305
Chr06 380020 380060
Chr06 387314 387371
Chr06 654907 654988
Chr06 657929 658057
Chr06 677198 677229
Chr06 679555 680170
Chr06 1015425 1015475
Chr06 1018676 1018736
Chr06 1020564 1020592", header=FALSE, stringsAsFactors=FALSE)
我的剧本:
df1$V3 <- FALSE
for (i in 1:dim(df1)[1]) {
for (j in 1:dim(df2)[1]) {
if ((df1[i,1] == df2[j,1]) && (df1[i,2]>=df2[j,2])
&& (df1[i,2]<=df2[j,3])) {
df1[i,3]<-TRUE
break;
}
}
}
df1
预期结果显示为df1。
答案 0 :(得分:6)
以下data.table
解决方案可替代GenomicRanges
:
library(data.table)
dt1 <- data.table(df1)[, V3 := V2]
dt2 <- data.table(df2, key = c("V2", "V3"))
foverlaps(dt1, dt2)[V1 == i.V1][, -c(4, 6), with = F]
# V1 V2 V3 i.V3
# 1: Chr06 79720 87043 82862
# 2: Chr06 387314 387371 387314
# 3: Chr06 1018676 1018736 1018696
答案 1 :(得分:5)
#Convert to Granges objects
gr1 <- GRanges(seqnames = df1$V1,
ranges = IRanges(df1$V2, df1$V2))
gr2 <- GRanges(seqnames = df2$V1,
ranges = IRanges(df2$V2, df2$V3))
#Subset gr1
subsetByOverlaps(gr1, gr2)
# GRanges object with 3 ranges and 0 metadata columns:
# seqnames ranges strand
# <Rle> <IRanges> <Rle>
# [1] Chr06 [ 82862, 82862] *
# [2] Chr06 [ 387314, 387314] *
# [3] Chr06 [1018696, 1018696] *
# -------
# seqinfo: 1 sequence from an unspecified genome; no seqlengths
#Or we can use merge
mergeByOverlaps(gr1, gr2)
# DataFrame with 3 rows and 2 columns
# gr1 gr2
# <GRanges> <GRanges>
# 1 Chr06:*:[ 82862, 82862] Chr06:*:[ 79720, 87043]
# 2 Chr06:*:[ 387314, 387314] Chr06:*:[ 387314, 387371]
# 3 Chr06:*:[1018696, 1018696] Chr06:*:[1018676, 1018736]
另外,请查看bedtools:
bedtools 公用事业公司是一种瑞士军刀,可用于广泛的基因组学分析任务。最广泛使用的工具使基因组算法成为可能:即基因组上的集合论。例如, bedtools 允许人们在广泛使用的基因组文件格式(如BAM,BED,GFF / GTF,VCF)中交叉,合并,计数,补充和混洗来自多个文件的基因组间隔。虽然每个单独的工具都设计用于执行相对简单的任务(例如,交叉两个间隔文件),但可以通过在UNIX命令行上组合多个bedtools操作来进行非常复杂的分析。
答案 2 :(得分:1)
您可以使用sapply(1:nrow(df1), function(x) any(df1[x,2] >= df2$V2 &
df1[x,2] <= df2$V3 &
df1[x, 1] == df2$V1))
[1] FALSE TRUE TRUE FALSE FALSE TRUE
:
<html>
<head>
<style>
.passwordProtected {
display:none; <- this is supposed to change to "block" when the password is written in, and they click "Show div"
}
</style>
</head>
<body>
<div id="loginArea">
<input type="password"> <--- This is where they type the password
</div>
<div id="passwordprotected" class="passwordProtected">
<h1>This is the protected div they enter</h1>
</div>
</body>
</html>