我遵循此处列出的协议:http://microscopy.duke.edu/HOWTO/countfoci.html
我使用的命令包含在下面。
我的问题是我正在处理大量图像(25k x 17k像素),有时我会得到准确的值,但有时候我会得到下面的内容。通过结果表(并通过RawIntDen / 255来获得核焦点的实际数量),突出显示的簇有大约60,000个核! ......通过快速视觉检查可以看出情况并非如此。
知道为什么会这样或者我能做些什么呢?
我已尝试在测量之前立即重新对图像进行二值化处理。那不行。无论我是手动执行命令还是通过宏执行命令,都会遇到此问题。还有其他想法吗?
提前致谢。
链接到图片:https://www.dropbox.com/s/b7p6wkijf5smlpy/photo%20aug%2009%2C%204%2054%2021%20pm.jpg?dl=0
run("8-bit");
run("Auto Threshold", "method=Triangle white setthreshold show");
run("Convert to Mask");
run("Fill Holes");
run("Dilate");
run("Dilate");
run("Analyze Particles...", "size=50-Infinity display clear summarize add in_situ");
wait(30000);
run("Revert");
run("Find Maxima...", "noise=7 output=[Single Points] exclude");
run("ROI Manager...");
roiManager("Show None");
roiManager("Show All");
run("Set Measurements...", "area mean min integrated redirect=None decimal=3");
roiManager("Measure");
wait(30000);
roiManager("Save", path + ".zip");
saveAs("Results", path + ".xls");
close();
答案 0 :(得分:0)
你的照片在像素方面似乎相当大。您定义的粒径为" 50 - 无穷大"。我认为这太小了,尝试大于50的东西。希望能解决问题。
P.S。:我们也尝试使用这种算法来处理类似的问题,也许这会帮助你:http://focinator.oeck.de/。