与我的Hellinger转换数据(26个样本,3000多种/ OTU)产生了Bray-Curtis的不同之处,我接着建立了一个MDS图。 我得到了以下指标:
Dimensions: 2
Stress: 0.111155
Stress type 1, weak ties
Two convergent solutions found after 2 tries
Scaling: centring, PC rotation, halfchange scaling
Species: expanded scores based on ‘ALG_Hellinger’
其中,虽然实现良好的拟合似乎BC不相似性没有足够的分辨率来区分样本。这是对的吗?
通过ANOSIM进行测试,我得到了以下内容,
ANOSIM statistic R: 1
Significance: 0.001
Permutation: free
Number of permutations: 999
Upper quantiles of permutations (null model):
90% 95% 97.5% 99%
0.123 0.166 0.203 0.249
Dissimilarity ranks between and within classes:
0% 25% 50% 75% 100% N
Between 97 154.0 212.0 266.50 325 229
Cliona celata complex 19 32.0 46.0 59.00 66 21
Cliona viridis 3 26.5 37.5 48.50 60 6
Dysidea fragilis 56 56.5 57.0 59.50 62 3
Phorbas fictitius 1 18.5 48.5 79.75 96 66
ADONIS告诉我同样的事情:
Permutation: free
Number of permutations: 999
Terms added sequentially (first to last)
Df SumsOfSqs MeanSqs F.Model R2 Pr(>F)
SCIE_NAME 3 7.8738 2.62461 43.049 0.85445 0.001 ***
Residuals 22 1.3413 0.06097 0.14555
Total 25 9.2151 1.00000
---
Signif. codes: 0 ‘***’ 0.001 ‘**’ 0.01 ‘*’ 0.05 ‘.’ 0.1 ‘ ’ 1
这样,样本之间的差异很大,但MDS排序似乎有些误导。
如果需要,我如何测试MDS的另一个方面或更改有关此分析的任何内容?
提前谢谢!
安德烈
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我不认为Shepard情节很糟糕。相反,它表明您的数据是强聚类的。这与adonis
一致,表示大多数(85%)变异发生在群集之间。它与anosim
一致,表明群内距离比群集间距离短得多。