我知道在python中转换字符串有助于加快字符串比较。但是我不确定我的代码是否可以通过将我的字符串转换为哈希来加速。
我从第1行开始,查找levenshtein距离为1的所有行,并将它们全部添加到列表中。因此,在下面的示例中,前三行全部添加到列表中,第四行不添加。然后我迭代遍历该列表并比较在每个字符串中找到的字符在1,2,3 ...最后,我输出的字符串有点像平均值,因此第一个字符是h,因为它是在char位置1找到最常见的字母,第二个字符是e,因为这是最常见的第二个字符,依此类推。
问题在于,这是一个非常大量的测序数据,并且已经在集群上运行了一周,并且没有取得很快的进展。
所以,如果我首先将所有字符串转换为哈希值,那么可以使用它来查找levenshtein距离,然后查找字符差异。因为据我所知,哈希是不可能的。感谢。
示例输入文件:
hello
hallo
helpo
hrowi
示例输出文件:
hello
答案 0 :(得分:1)
On Edit:我正在添加第二个版本,这个版本较少依赖于生物信息学的观点,但保留了第一个版本,因为对于严格的生物信息学而言,它可能会更好。
这是字母“ATGC”的可能答案。我的基础是DNA指纹识别的概念。我有一大堆大股。我随机选择那些位置的子集为“指纹”。在我的测试数据中,股线的长度为10,000,我随机选择了100个位置。我在那些位置的第一行形成了字符的指纹。然后,基于该指纹,我创建了一组“污迹指纹” - 由原始指纹和汉明距离1处的指纹组成。然后我遍历列表的其余部分。我首先指纹链,看看它是否在污点中。如果是 - 那么我看看是否在汉明距离1内。如果是 - 我更新了一个字典,我在每个位置保持,由字符键入。最后,我创建了摘要字符串。使用10,000个链,每个链长度为10,000,只需要几秒钟来创建这些字符串并计算汇总字符串:
import random
def randDNA(n):
return ''.join(random.choice("ATGC") for i in range(n))
def mutate(strand,times):
nucleotides = list(strand)
n = len(strand)
for i in range(times):
j = random.randint(0,n-1)
nucleotides[i] = random.choice("ATGC")
return ''.join(nucleotides)
def HammingClose(s,t):
#assumes s and t are strings of the same length
#returns True if s,t are Hamming distance at most 1
#otherwise returns False
clashes = 0
for x,y in zip(s,t):
if x != y:
clashes += 1
if clashes > 1: return False
return True
def takeFingerPrint(strand,places):
return ''.join(strand[i] for i in places)
def smudges(fp):
s = set([fp])
for i,c in enumerate(fp):
s.update([fp[:i] + d + fp[(i+1):] for d in "ATGC" if d != c])
return s
def summary(strandList, fpSize = 10):
n = len(strandList)
refStrand = strandList[0]
ncount = 1 #count of refstrand + Hamming-neighbors
position = {}
for i,c in enumerate(refStrand):
position[i] = dict.fromkeys("ATGC",0)
position[i][c] += 1
#take a random fingerprint of size fpSize
places = random.sample(range(n),fpSize)
refPrint = takeFingerPrint(refStrand,places)
s = smudges(refPrint)
for strand in strandList[1:]:
fp = takeFingerPrint(strand,places)
if fp in s: #maybe a hit!
if HammingClose(strand,refStrand):
ncount += 1
for i,c in enumerate(strand):
position[i][c] += 1
#assemble summary strand
mode = []
for i in range(len(refStrand)):
c = "A"
m = position[i]["A"]
for x in "TGC":
if position[i][x] > m:
c = x
m = position[i][x]
mode.append(c)
return(ncount,''.join(mode))
#example problem
strand = randDNA(10000)
strandList = [mutate(strand,5) for i in range(10000)]
n,s = summary(strandList,100)
print(n, "close strands found")
print("First 30 positions in summary strand are ", s[:30])
示例运行:
158 close strands found
First 30 positions in summary strand are CAAGGTCGTCGCCCATAAACGTTTTTCCCA
我的代码没有解决关系问题,但应该很容易修改。
第二版。您可以使用您正在使用的任何字符集替换代码中的ALPHA
。指纹现在是初始切片。我在汉明距离处形成所有字符串的集合,恰好是第一行的初始切片中的一个。然后在迭代时我检查是否该行的初始切片等于参考切片,并且如果初始切片,则该行的其余部分最多为1 或的汉明距离在汉明距离1处的切片集合中,在这种情况下,线的其余部分必须等于第一行的其余部分。我假设Python解释器可以比执行循环更快地测试字符串的相等性。生成的代码似乎比我的初始代码快两倍:
import random
ALPHA = "ATGC"
def randDNA(n):
return ''.join(random.choice(ALPHA) for i in range(n))
def mutate(strand,times):
nucleotides = list(strand)
n = len(strand)
for i in range(times):
j = random.randint(0,n-1)
nucleotides[i] = random.choice(ALPHA)
return ''.join(nucleotides)
def HammingOne(s,t):
#assumes s and t are strings of the same length
#returns True if s,t are Hamming distance 1
#otherwise returns False
clashes = 0
for x,y in zip(s,t):
if x != y:
clashes += 1
if clashes > 1: return False
return True if clashes == 1 else False
def neighbors(s):
n = set()
for i,c in enumerate(s):
n.update([s[:i] + d + s[(i+1):] for d in ALPHA if d != c])
return n
def summary(sList, fpSize = 10):
n = len(sList)
refString = sList[0]
ncount = 0 #count of Hamming-neighbors
position = {}
for i,c in enumerate(refString):
position[i] = dict.fromkeys(ALPHA,0)
position[i][c] += 1
refPrint = refString[:fpSize]
s = neighbors(refPrint)
refTail = refString[fpSize:]
for strand in sList[1:]:
fp = strand[:fpSize]
if (fp == refPrint) and \
(strand[fpSize:] == refTail or HammingOne(strand[fpSize:],refTail)) or \
(HammingOne(fp,refPrint) and strand[fpSize:] == refTail):
ncount += 1
for i,c in enumerate(strand):
position[i][c] += 1
#assemble summary strand
mode = []
for i in range(len(refString)):
c = ALPHA[0]
m = position[i][c]
for x in ALPHA[1:]:
if position[i][x] > m:
c = x
m = position[i][x]
mode.append(c)
return(ncount,''.join(mode))
#example problem
strand = randDNA(10000)
sList = [mutate(strand,5) for i in range(10000)]
n,s = summary(sList,100)
print(n, "close strands found")
print("First 30 positions in summary strand are ", s[:30])