R:对具有因子的数据集进行交叉验证

时间:2013-11-13 06:30:36

标签: r data-analysis cross-validation

通常,我想对包含一些因子变量的数据集运行交叉验证,并且在运行一段时间后,交叉验证例程失败并显示错误:factor x has new levels Y

例如,使用包boot

library(boot)
d <- data.frame(x=c('A', 'A', 'B', 'B', 'C', 'C'), y=c(1, 2, 3, 4, 5, 6))
m <- glm(y ~ x, data=d)
m.cv <- cv.glm(d, m, K=2) # Sometimes succeeds
m.cv <- cv.glm(d, m, K=2)
# Error in model.frame.default(Terms, newdata, na.action = na.action, xlev = object$xlevels) : 
#   factor x has new levels B

更新:这是一个玩具示例。对于较大的数据集也会出现同样的问题,其中有多个级别C,但 training 分区中没有一个出现。


caret中的函数createDataPartition函数对结果变量执行分层抽样并正确警告:

  

此外,对于'createDataPartition',非常小的班级大小(&lt; = 3),这些班级可能不会出现在训练和测试数据中。

有两种解决方案可供考虑:

  1. 首先,通过首先选择每个factor level的一个随机样本,从最稀有的类(按频率)开始,然后贪婪地满足下一个稀有类等来创建数据的子集。然后在数据集的其余部分上使用createDataPartition并合并结果以创建包含所有levels的新列车数据集。
  2. 使用createDataPartitions并进行拒绝抽样。
  3. 到目前为止,由于数据大小的原因,选项 2 对我有用,但我不禁认为必须有一个比推出一个更好的解决方案。

    理想情况下,如果无法创建此类分区,我会想要一个正常工作的解决方案,并且提前失败。

    有没有一个基本的理论上的原因,为什么包不提供这个?他们是否提供它而我因为盲点而无法发现它们?有没有更好的方法来进行这种分层抽样?

    如果我要在stats.stackoverflow.com上提出这个问题,请发表评论。


    更新

    这就是我的手推出解决方案(2)的样子:

    get.cv.idx <- function(train.data, folds, factor.cols = NA) {
    
        if (is.na(factor.cols)) {
            all.cols        <- colnames(train.data)
            factor.cols     <- all.cols[laply(llply(train.data[1, ], class), function (x) 'factor' %in% x)]
        }
    
        n                   <- nrow(train.data)
        test.n              <- floor(1 / folds * n)
    
        cond.met            <- FALSE
        n.tries             <- 0
    
        while (!cond.met) {
            n.tries         <- n.tries + 1
            test.idx        <- sample(nrow(train.data), test.n)
            train.idx       <- setdiff(1:nrow(train.data), test.idx)
    
            cond.met        <- TRUE
    
            for(factor.col in factor.cols) {
                train.levels <- train.data[ train.idx, factor.col ]
                test.levels  <- train.data[ test.idx , factor.col ]
                if (length(unique(train.levels)) < length(unique(test.levels))) {
                    cat('Factor level: ', factor.col, ' violated constraint, retrying.\n')
                    cond.met <- FALSE
                }
            }
        }
    
        cat('Done in ', n.tries, ' trie(s).\n')
    
        list( train.idx = train.idx
            , test.idx  = test.idx
            )
    }
    

3 个答案:

答案 0 :(得分:7)

每个人都同意确保有最佳解决方案。但就个人而言,我只需try cv.glm电话,直到它使用while

m.cv<- try(cv.glm(d, m, K=2)) #First try
class(m.cv) #Sometimes error, sometimes list
while ( inherits(m.cv, "try-error") ) {
m.cv<- try(cv.glm(d, m, K=2))
}
class(m.cv) #always list

我在data.fame中尝试了100,000行,只需要几秒钟。

library(boot)
n <-100000
d <- data.frame(x=c(rep('A',n), rep('B', n), 'C', 'C'), y=1:(n*2+2))
m <- glm(y ~ x, data=d)

m.cv<- try(cv.glm(d, m, K=2))
class(m.cv) #Sometimes error, sometimes list
while ( inherits(m.cv, "try-error") ) {
m.cv<- try(cv.glm(d, m, K=2))
}
class(m.cv) #always list

答案 1 :(得分:1)

当我打电话回溯时,我得到了这个:

> traceback()
9: stop(sprintf(ngettext(length(m), "factor %s has new level %s", 
       "factor %s has new levels %s"), nm, paste(nxl[m], collapse = ", ")), 
       domain = NA)
8: model.frame.default(Terms, newdata, na.action = na.action, xlev = object$xlevels)
7: model.frame(Terms, newdata, na.action = na.action, xlev = object$xlevels)
6: predict.lm(object, newdata, se.fit, scale = 1, type = ifelse(type == 
       "link", "response", type), terms = terms, na.action = na.action)
5: predict.glm(d.glm, data[j.out, , drop = FALSE], type = "response")
4: predict(d.glm, data[j.out, , drop = FALSE], type = "response")
3: mean((y - yhat)^2)
2: cost(glm.y[j.out], predict(d.glm, data[j.out, , drop = FALSE], 
       type = "response"))
1: cv.glm(d, m, K = 2)

查看cv.glm函数给出:

> cv.glm
function (data, glmfit, cost = function(y, yhat) mean((y - yhat)^2), 
    K = n) 
{
    call <- match.call()
    if (!exists(".Random.seed", envir = .GlobalEnv, inherits = FALSE)) 
        runif(1)
    seed <- get(".Random.seed", envir = .GlobalEnv, inherits = FALSE)
    n <- nrow(data)
    out <- NULL
    if ((K > n) || (K <= 1)) 
        stop("'K' outside allowable range")
    K.o <- K
    K <- round(K)
    kvals <- unique(round(n/(1L:floor(n/2))))
    temp <- abs(kvals - K)
    if (!any(temp == 0)) 
        K <- kvals[temp == min(temp)][1L]
    if (K != K.o) 
        warning(gettextf("'K' has been set to %f", K), domain = NA)
    f <- ceiling(n/K)
    s <- sample0(rep(1L:K, f), n)
    n.s <- table(s)
    glm.y <- glmfit$y
    cost.0 <- cost(glm.y, fitted(glmfit))
    ms <- max(s)
    CV <- 0
    Call <- glmfit$call
    for (i in seq_len(ms)) {
        j.out <- seq_len(n)[(s == i)]
        j.in <- seq_len(n)[(s != i)]
        Call$data <- data[j.in, , drop = FALSE]
        d.glm <- eval.parent(Call)
        p.alpha <- n.s[i]/n
        cost.i <- cost(glm.y[j.out], predict(d.glm, data[j.out, 
            , drop = FALSE], type = "response"))
        CV <- CV + p.alpha * cost.i
        cost.0 <- cost.0 - p.alpha * cost(glm.y, predict(d.glm, 
            data, type = "response"))
    }
    list(call = call, K = K, delta = as.numeric(c(CV, CV + cost.0)), 
        seed = seed)
}

似乎问题与极小的样本量和分类效果(值“A”,“B”和“C”)有关。你正在使用2个效果来装入glm:“B:A”和“C:A”。在每个CV迭代中,您从样本数据集引导并适合新模型d.glm。给定大小,保证自举数据得到一次或多次迭代,其中值“C”未被采样,因此错误来自于来自训练数据的自举模型的拟合概率,其中验证数据具有在训练数据中未观察到x的“C”水平。

Frank Harrell(通常在stats.stackexchange.com上)在回归建模策略中写道,当样本量很小和/或某些细胞计数在分类数据分析中很小时,人们应该支持分割样本验证。奇点(正如你在这里看到的)是我认为这是真的很多原因之一。

鉴于此处的样本量较小,您应该考虑一些拆分样本交叉验证替代方案,如置换测试或参数化引导程序。另一个重要的考虑因素是您认为基于模型的推理不正确的原因。正如图基所说的自举,他想把它称为霰弹枪。只要你愿意重新组装这些碎片,它就会让任何问题摆脱困境。

答案 2 :(得分:1)

网络上似乎没有很多简单的解决方案,因此我得出的结论很容易归纳为所需的多种因素。它使用预装的软件包和Caret,但是如果您确实想要的话,可以只使用base R。

要在有多个因素时使用交叉验证,请遵循两步过程。将因子转换为数值,然后将它们相乘。将此新变量用作分层采样函数中的目标变量。创建折叠后,请确保将其删除或将其排除在训练范围之外。

如果y是您的DV,而x是一个因数,则:

#Simulated factors (which are conveniently distributed for the example)
dataset <-data.frame(x=as.factor(rep(c(1,10),1000)),y=as.factor(rep(c(1,2,3,4),250)[sample(1000)]))

#Convert the factors to numerics and multiply together in new variable
dataset$cv.variable <-as.numeric(levels(dataset$x))[dataset$x]*as.numeric(levels(dataset$y))[dataset$y]


prop.table(table(dataset$y)) #One way to view distribution of levels
ftable(dataset$x,dataset$y)  #A full table of all x and y combinations

folds <- caret::createFolds(dataset$cv.variable,k=10) 
testIndexes <- folds[[k]]
testData <- as.data.frame(dataset[testIndexes, ])
trainData <- as.data.frame(dataset[-testIndexes, ])

prop.table(table(testData$y)) 
ftable(testData$x,testData$y) #evaluate distribution

应该会产生接近平衡的结果。

注意:在现实生活中,如果您的样本缺乏必要的独特因素组合,那么您的问题将很难克服,甚至可能无法解决。您可以在创建折叠之前将某些级别从考虑中删除,也可以采用某种过度采样。