我正在尝试使用礼帽将我的fastq读数与参考基因组对齐。
我首先使用领结创建索引文件。我已经修剪了我的read1和read2 fastq文件。领结索引和读取文件的所有输出文件都在同一目录中。在这里,您可以看到我的目录的屏幕截图。
然后我正在运行以下命令来运行tophat。
我不知道我在做什么错,因为我的命令运行了,但是将近45分钟后它停止了(在下一步)。 
tophat输出目录(sample_thout)已创建,但仅包含以下文件。
 在日志中,我可以看到以下内容:

我对RNa序列和礼帽对齐非常陌生。是否有任何机构可以帮助我解决所遇到的问题?