我正在尝试找出如何在sommer
包中为R指定特定的混合模型。
我测量了一堆男性个体的两个特征,以及一堆女性亲戚的两个特征。目的是估计这四个性状之间及其之间的遗传(共)变异。但是,因为个体不能都是性别,所以我想对模型进行拟合,以便它估计女性特征1和女性特征2之间的残差协方差,以及男性特征1和男性特征2之间的残差协方差,而不是残差协方差。在任何男性和女性特征之间(因为在数据中应该没有关于这些协方差的信息)。在MCMCglmm
中,可以使用以下代码完成此操作(假定两个女性特征分别在响应变量矩阵的第1和2列中,并且两个男性特征在第3和4列中):
rcov = ~us(at.level(trait, 1:2)):units + us(at.level(trait, 3:4)):units
但是在sommer
中,似乎没有等效的功能:我收到错误消息
Error: On the meantime the only rcov structures available are:
'rcov=~units' or 'rcov=~at(.):units'.
接下来,我尝试为每个人分配一个数字,并拟合这样的个人级别随机效果:
library(sommer)
# Generate some fake data:
# 100 males and 100 females
# Two traits are measured on each male, and two traits on each female
# 20 individuals per sex are measured for each of 5 different genotypes
df <- data.frame(
sex = rep(c("female", "male"), each = 100),
female_trait_1 = c(rnorm(100), rep(NA, 100)),
female_trait_2 = c(rnorm(100), rep(NA, 100)),
male_trait_1 = c(rep(NA, 100), rnorm(100)),
male_trait_2 = c(rep(NA, 100), rnorm(100)),
genotype = rep(rep(1:5, each = 20), 2),
individual = 1:200
)
df$genotype <- as.factor(df$genotype)
df$individual <- as.factor(df$individual)
sommer_test <- mmer2(
# four traits as multivariate response
cbind(female_trait_1,
female_trait_2,
male_trait_1,
male_trait_2) ~ 1,
# Fit the random effect of genotype (to estimate genetic covariance within and between sexes)
# Try to fit US covariance matrices to specific levels of 'trait' (does not work)
random =~
us(trait):genotype +
us(at.levels(trait, c("female_trait_1", "female_trait_2"))):individual +
us(at.levels(trait, c("male_trait_1", "male_trait_2"))):individual,
data = df
)
summary(sommer_test)
但是,后者也不起作用-它可以运行,但是针对每个特征的组合(包括我试图避免使用at.levels
的男女组合),只对个人的美国矩阵进行了两次拟合)。因此,似乎at.levels
与at.level
中的MCMCglmm
的工作方式不同,因为它似乎无能为力,就像我在这里使用的一样。
我是否缺少某些键,或者目前sommer
中缺少此功能?
非常感谢!
答案 0 :(得分:1)
为了处理sommer中的不同性别,您需要安装sommer> = 3.7。该模型直接处理Gtc参数(在vs函数中),该参数处理应用于方差-协方差组件的约束。值1,2,3对应于正的,无约束的,固定的。
吉恩说,数据结构清楚地表明,所有性状之间的协方差只能针对“基因型”随机效应进行估算:
> unsm(4)
[,1] [,2] [,3] [,4]
[1,] 1 2 2 2
[2,] 0 1 2 2
[3,] 0 0 1 2
[4,] 0 0 0 1
“个体”并不是特质中完全没有结构的,而是看起来像这样:
> mm <- adiag1(unsm(2),unsm(2));mm
[,1] [,2] [,3] [,4]
[1,] 1 2 0 0
[2,] 0 1 0 0
[3,] 0 0 1 2
[4,] 0 0 0 1
长话短说,模型如下:
# Generate some fake data:
# 100 males and 100 females
# Two traits are measured on each male, and two traits on each female
# 20 individuals per sex are measured for each of 5 different genotypes
set.seed(3434)
df <- data.frame(
sex = rep(c("female", "male"), each = 100),
female_trait_1 = c(rnorm(100), rep(NA, 100)),
female_trait_2 = c(rnorm(100), rep(NA, 100)),
male_trait_1 = c(rep(NA, 100), rnorm(100)),
male_trait_2 = c(rep(NA, 100), rnorm(100)),
genotype = rep(rep(1:5, each = 20), 2),
individual = 1:200
)
df$genotype <- as.factor(df$genotype)
df$individual <- as.factor(df$individual)
library(sommer)
mm <- adiag1(unsm(2),unsm(2));mm
mix <- mmer(cbind(female_trait_1,
female_trait_2,
male_trait_1,
male_trait_2) ~ 1,
random=~vs(genotype,Gtc=unsm(4)) + vs(individual,Gtc=mm),
rcov=~vs(units), na.method.Y = "include",
data=df)
mix$sigma
cov2cor(mix$sigma$genotype)
cov2cor(mix$sigma$individual)
您可能希望使用真实数据来获得一些有意义的结果,但这显示了方法。干杯。