我试图计算Spearman的等级相关性,其中每个实验的数据(名称和等级的tsv)存储在目录中的单独文件中。
以下是输入文件的格式:
#header not present
#geneName value
ENSMUSG00000026179.14 14.5648627685587
ENSMUSG00000026179.14 0.652158034413075
ENSMUSG00000026179.14 0.652158034413075
ENSMUSG00000026179.14 1.852158034413075
ENSMUSG00000026176.13 4.13033421794948
ENSMUSG00000026176.13 4.13033421794948
ENSMUSG00000026176.13 15.4344068144428
ENSMUSG00000026176.13 15.4344068144428
ENSMUSG00000026176.13 6.9563523670728
...
我的问题是密钥(基因名称)是重复的,每个实验文件包含不同但重叠的基因名称集。我需要的是每个对的基因名称的交集,同时执行相关并删除重复项,可能类似于这个伪代码:
# Find correlation for all possible pairs of input(i.e. files in directory)
files = list_Of_files("directory")
for(i in files) {
for(k in files) {
CommonGenes <- intersect (i,k)
tempi <- removeRepetitive(i, CommonGenes) #Keep the gene with highest value and remove all other repeating genes. Also, keep only common genes.
tempk <- removeRepetitive(k, CommonGenes) #Keep the gene with highest value and remove all other repeating genes. Also, keep only common genes.
correlationArray[] <- spearman(tempi, tempk) #Perform correlation for only the common genes
}
}
最终,我想使用 corrplot 或 qtlcharts 绘制相关矩阵。
答案 0 :(得分:2)
首先,将所有数据读入数据帧列表,有关详细信息,请参阅this post,此处我们只是创建虚拟数据。
library(dplyr)
# dummy data
set.seed(1)
myDfs <- list(
data.frame(geneName = sample(LETTERS[1:4], 15, replace = TRUE), value = runif(15)),
data.frame(geneName = sample(LETTERS[1:4], 15, replace = TRUE), value = runif(15)),
data.frame(geneName = sample(LETTERS[1:4], 15, replace = TRUE), value = runif(15)),
data.frame(geneName = sample(LETTERS[1:4], 15, replace = TRUE), value = runif(15)),
data.frame(geneName = sample(LETTERS[1:4], 15, replace = TRUE), value = runif(15))
)
然后,就像你的两个嵌套 for 循环一样,我们这里有两个嵌套的 apply 函数。在循环内,我们聚合并获得匹配的合并的基因名称的相关性。
res <- sapply(myDfs, function(i){
# group by gene, get max value
imax <- i %>% group_by(geneName) %>% summarise(i_Max = max(value))
sapply(myDfs, function(j){
# group by gene, get max value
jmax <- j %>% group_by(geneName) %>% summarise(j_Max = max(value))
# get overlapping genes
ij <- merge(imax, jmax, by = "geneName")
# return correlation
cor(ij$i_Max, ij$j_Max, method = "spearman")
})
})
res
将具有相关矩阵。
res
# [,1] [,2] [,3] [,4] [,5]
# [1,] 1.0 -0.2 1.0 0.4 -0.4
# [2,] -0.2 1.0 -0.2 0.8 0.0
# [3,] 1.0 -0.2 1.0 0.4 -0.4
# [4,] 0.4 0.8 0.4 1.0 -0.4
# [5,] -0.4 0.0 -0.4 -0.4 1.0
对于相关图,有many alternatives to choose from。这里我们使用 corrplot :
作为示例corrplot::corrplot(res)
答案 1 :(得分:1)
这是另一种解决方案。它不是使用嵌套循环,而是使用expand.grid
创建组合,然后使用
这种方法既有优点也有缺点。最重要的是它非常适合“整洁的数据”方法,there are some who advocate to work in tidy data as much as possible。实际代码大约与zx8754一样长。
library(dplyr)
genes = sprintf('ENSMUSG%011d', 1 : 50)
my_dfs = replicate(4, tibble(Gene = sample(genes, 20, replace = TRUE), Value = runif(20)),
simplify = FALSE)
首先,我们希望使基因名称独特,因为每个表随后都需要每个表独特的基因:
my_dfs = lapply(my_dfs, function (x) summarize(group_by(x, Gene), Value = max(Value)))
现在我们可以创建此列表的所有排列:
combinations = bind_cols(expand.grid(i = seq_along(my_dfs), j = seq_along(my_dfs)),
expand.grid(x = my_dfs, y = my_dfs))
此时,我们有一个表格,其中包含所有成对组合 i , j 的索引,以及组合本身作为列表列:
# A tibble: 16 x 4
i j x y
<int> <int> <list> <list>
1 1 1 <tibble [17 x 2]> <tibble [17 x 2]>
2 2 1 <tibble [18 x 2]> <tibble [17 x 2]>
3 3 1 <tibble [19 x 2]> <tibble [17 x 2]>
…
我们现在按索引进行分组,并按基因名称加入每个组中的单个列表列:
correlations = combinations %>%
group_by(i, j) %>%
do(inner_join(.$x[[1]], .$y[[1]], by = 'Gene')) %>%
print() %>%
summarize(Cor = cor(Value.x, Value.y, method = 'spearman'))
间歇:在print()
行,我们留下了所有基因表的所有成对组合的完全展开表(两个原始表的Value
列已重命名为{{1分别是}和Value.x
:
Value.y
下一行使用相同的组轻松计算这些表的成对相关性。由于整个表格为长格式,因此可以使用
# A tibble: 182 x 5
# Groups: i, j [16]
i j Gene Value.x Value.y
<int> <int> <chr> <dbl> <dbl>
1 1 1 ENSMUSG00000000014 0.93470523 0.93470523
2 1 1 ENSMUSG00000000019 0.21214252 0.21214252
3 1 1 ENSMUSG00000000028 0.65167377 0.65167377
4 1 1 ENSMUSG00000000043 0.12555510 0.12555510
5 1 1 ENSMUSG00000000010 0.26722067 0.26722067
6 1 1 ENSMUSG00000000041 0.38611409 0.38611409
7 1 1 ENSMUSG00000000042 0.01339033 0.01339033
…
...但是如果你需要这个作为方形相关矩阵,那么没有什么比这更容易了:
library(ggplot2)
ggplot(correlations) +
aes(i, j, color = Cor) +
geom_tile() +
scale_color_gradient2()
corr_mat = with(correlations, matrix(Cor, nrow = max(i)))