我有两个列表,list1
和list2
。前者由簇值组成,后者由簇pvalues组成。每个列表中的元素是严格相关的,例如list1[[1]]
有13个数字,list2[[1]]
有13个pvalues对应list1
中的每个值。然后,我有另一个列表,list3
,根据list1
中的数字分类了一定数量的p值(在我的实际情况中至少有100个),即list3['1']
将有来自list2
的所有pvalues,对应的值为1
。以下是对象的一些示例,以澄清问题。
list1
# $cluster.1
# [1] 1 2 12 58 31 41 44 24
#
# $cluster.2
# [1] 6 56 46 44
#
# $cluster.3
# [1] 1 63 74 4 12
#
# $cluster.4
# [1] 49 112 9 34 4 76 48 18 20 64
#
# $cluster.5
# [1] 14 22 63 47 36 6 40 7 2 4 90 16 20 15 14 18 76 35
#
# $cluster.6
# [1] 1 9 1 8 2 2 51 36 3 212 33 12 88 23
list2
# $cluster.1
# [1] 0.6591487 0.8994453 0.1538042 0.6964092 0.8401874 0.3814041 0.4633218
# [8] 0.7244993
#
# $cluster.2
# [1] 0.8497138 0.5865632 0.1077595 0.6833493
#
# $cluster.3
# [1] 0.3361554 0.6120117 0.0981049 0.5463973 0.3299392
#
# $cluster.4
# [1] 0.66537320 0.92404972 0.03616409 0.20704537 0.40120409 0.68727494
# [7] 0.60326315 0.08871090 0.71780273 0.09714994
#
# $cluster.5
# [1] 0.5926167 0.4155177 0.5230090 0.3620749 0.8698867 0.2490805 0.2775648
# [8] 0.1876079 0.5346257 0.6736455 0.3626760 0.8941776 0.4278336 0.7944475
# [15] 0.6687182 0.0171974 0.2931373 0.3987727
#
# $cluster.6
# [1] 0.3222530 0.1097813 0.3014139 0.9999900 0.5232969 0.4544731 0.4342567
# [8] 0.9999900 0.5435826 0.1937477 0.1713069 0.7474790 0.1683223 0.8814443
list3[1:2]
# $`1`
# [1] 0.2977049 0.3080035 0.3445133 0.2938342 0.3630210 0.3037416 0.2841442
# [8] 0.2777617 0.3366143 0.3121525 0.2460582 0.3229141 0.3283752 0.4038269
# [15] 0.3220467 0.3059212 0.2960296 0.3747395 0.3228451 0.2894994 0.3609505
# [22] 0.3447814 0.2993272 0.3088115 0.3255970
#
# $`2`
# [1] 0.21775479 0.98620413 0.25035841 0.31131319 0.48057769 0.98633571
# [7] 0.20208590 0.39117415 0.55579118 0.23737710 0.37548844 0.20139280
# [13] 0.49689904 0.34500830 0.19796570 0.45113871 0.20210998 0.51241253
# [19] 0.49254870 0.50922946 0.20125218 0.21230656 0.23612062 0.13508699
# [25] 0.48944306
list3
基于前两个列表,即list1
的第一个元素是与list2
的第一个元素的pvalue相关联的数字。因此,list3
包括对应于相同数字的所有p值,例如数字2的所有p值。到目前为止,我有兴趣构建一个矩阵列表,其中list1
的元素被替换通过采样来自list3
的元素具有相同的数字。我的命令是:
list4 <- lapply(list1, function(x) sapply(x, function(i, l)
sample(l[[as.character(i)]], 10, replace=T), l=list3))
这个命令给了我这种输出
list4[[2]]
# [,1] [,2] [,3] [,4]
# [1,] 0.7983852 0.29404183 0.2416229 0.3018420
# [2,] 0.7398054 0.41266109 0.9253389 0.3249007
# [3,] 0.1150981 0.24138907 0.4040050 0.8335943
# [4,] 0.4564887 0.28336511 0.2520307 0.5460348
# [5,] 0.2810911 0.92870457 0.6865136 0.4851188
# [6,] 0.6396584 0.68957506 0.8336891 0.1355544
# [7,] 0.3365557 0.01609222 0.2504679 0.1974983
# [8,] 0.2307067 0.99999000 0.8328432 0.6538944
# [9,] 0.9999900 0.84980684 0.5590235 0.2566799
# [10,] 0.5791690 0.27672559 0.3584696 0.8335943
但是,现在我想为每个集群构建排列,但是避免在list3
中对该集群的pvalue进行采样。因此,作为示例,对于list1['cluster.1]
,我想从list3
中移除list2['cluster.1']
pvalues,并在list1
中移除其他群集中的pvalues。
非常感谢任何帮助。
非常感谢
UPDATE,
以下评论我将更新流程以获取这些列表和最终的愿望输出。这些列表来自一个包含~17,000行和3列的data.frame,示例如下所示:
head(pvals)
# gene pval mac
#1 A1CF 0.896076585 26
#2 ABCC2 0.376808322 571
#3 ABI1 0.048601644 27
#4 ABLIM1 0.729589080 63
#5 ACADSB 0.001609905 50
#6 ACBD5 0.446628090 11
list3
来自pvals
data.frame中的列mac分割:
split.mac = split(pvals, pvals[,3])
mac.pval = lapply(split.mac, '[[', 2)
pvals.order <- pvals[order(pvals$mac),]
然后,我生成一个包含每个元素至少100个基因的列表
l3 <- list()
ll1 <- length(mac.pval)
length(l3) <- ll1
set.seed(4)
for (i in 1:ll1) {
vec1 <- mac.pval[[i]]
jl <- 1; jr <- 1;
while (length(vec1) < 100) {
if(i==1 || i-jl==0) {
vec1 <- c(vec1, mac.pval[[i+jr]])
jr <- jr+1
} else if (i==ll1 || jr+i==ll1 ) {
vec1 <- c(vec1, mac.pval[[i-jl]])
jl <- jl+1
} else {
vec1 <- c(vec1, mac.pval[[i-jl]], mac.pval[[i+jr]])
jl <- jl+1
jr <- jr+1
}
}
l3[[i]] <- vec1
}
names(l3) <- names(mac.pval)
list3 <- l3
clusters <- strsplit(readLines("clusters.txt"), "\t") # the output is a list with gene names
然后,list1
和&#39; list2 are generated matching the
pvalues` data.frame
list2 <- lapply(clusters, function(x) {
pvals[match(as.character(unlist(x)), as.character(pvals[[1]])), 2]
}) # the output is a list with the `mac` column of `pvals`
list1 <- lapply(clusters, function(x) {
pvals[match(as.character(unlist(x)), as.character(pvals[[1]])), 3]
}) # the output is a list with the `pval` column of `pvals`
最后,使用list3
和list1
我获得了一个列表(list4
),其中排列数是行和列,是该群集中元素的数量。到目前为止,我对使用相同mac
的整个基因组进行采样感兴趣,但是现在我想从每个采样中删除对于该采样在群集中对应的p值。
我用于排列的功能是:
list4 <- lapply(list1, function(x) sapply(x, function(i, l) {
sample(l[[as.character(i)]], 10, replace=T)
}, l=list3))
希望此更新有助于获得答案,
非常感谢
答案 0 :(得分:0)
你想要的可能并不那么困难 - 困难的是趟过你冗长而令人困惑的解释。这会有用吗?
list4 <- lapply(list1,
function(x) sapply(x, function(i) {
sample_from <- setdiff(list3[[as.character(i)]], list1[[as.character(i)]])
sample(sample_from, 10, replace=T)
}))
一般来说,你可能会以错误的方式解决这个问题。例如,为什么还要生成列表1和2呢?您已经拥有数据框中的数据,因此请在那里工作。
我认为您的目标是list3
的每个唯一值list1
的样本。 list3
是一堆信息。所以我猜你想要做一些更简单的事情:
list4 <- list()
for (mac in unique(pvals$mac)) {
list4[[mac]] <- sample(pvals$pval[pvals$mac==m], 100, replace=FALSE)
}