我是R的新秀。我有一个问题
我需要根据各种临床变量(dat[,28:63] - numeric)
测试所有基因表达值(dat[,1:27] - factor)
。
我的初始代码是
dat <- readRDS("TCGA GLUT data.rds")
str(dat)
a <- round(summary(lm(SLC2A1 ~ Gender, data=dat))$coefficients, 5)
b <- round(summary(lm(SLC2A1 ~ Race, data=dat))$coefficients, 5)
c <- round(summary(lm(SLC2A1 ~ Age_Dx, data=dat))$coefficients, 5)
d <- round(summary(lm(SLC2A1 ~ Recurrence, data=dat))$coefficients, 5)
e <- round(summary(lm(SLC2A1 ~ Vital_Status, data=dat))$coefficients, 5)
f <- round(summary(lm(SLC2A1 ~ Hashimoto, data=dat))$coefficients, 5)
g <- round(summary(lm(SLC2A1 ~ Histologic_Dx, data=dat))$coefficients, 5)
h <- round(summary(lm(SLC2A1 ~ Max_Size, data=dat))$coefficients, 5)
i <- round(summary(lm(SLC2A1 ~ Metastatic_LN, data=dat))$coefficients, 5)
j <- round(summary(lm(SLC2A1 ~ ETE, data=dat))$coefficients, 5)
k <- round(summary(lm(SLC2A1 ~ T_stage, data=dat))$coefficients, 5)
l <- round(summary(lm(SLC2A1 ~ N_stage, data=dat))$coefficients, 5)
m <- round(summary(lm(SLC2A1 ~ Stage, data=dat))$coefficients, 5)
n <- round(summary(lm(SLC2A1 ~ BRAF_V600E, data=dat))$coefficients, 5)
SLC2A1.result <- rbind(a,b,c,d,e,f,g,h,i,j,k,l,m,n)
SLC2A1.result
这项工作非常辛苦,手动更改所有基因名称(SLC2A1 - &gt; SLC2A2 - &gt; SLC2A3 ...) 所以我做了这样的for循环。
result <- data.frame()
for (i in 28:63){
a <- summary(lm(dat[,i] ~ Gender, data=dat))$coefficients
b <- summary(lm(dat[,i] ~ Race, data=dat))$coefficients
c <- summary(lm(dat[,i] ~ Age_Dx, data=dat))$coefficients
d <- summary(lm(dat[,i] ~ Recurrence, data=dat))$coefficients
e <- summary(lm(dat[,i] ~ Vital_Status, data=dat))$coefficients
f <- summary(lm(dat[,i] ~ Hashimoto, data=dat))$coefficients
g <- summary(lm(dat[,i] ~ Histologic_Dx, data=dat))$coefficients
h <- summary(lm(dat[,i] ~ Max_Size, data=dat))$coefficients
i <- summary(lm(dat[,i] ~ Metastatic_LN, data=dat))$coefficients
j <- summary(lm(dat[,i] ~ ETE, data=dat))$coefficients
k <- summary(lm(dat[,i] ~ T_stage, data=dat))$coefficients
l <- summary(lm(dat[,i] ~ N_stage, data=dat))$coefficients
m <- summary(lm(dat[,i] ~ Stage, data=dat))$coefficients
n <- summary(lm(dat[,i] ~ BRAF_V600E, data=dat))$coefficients
result[i] <- rbind(a,b,c,d,e,f,g,h,i,j,k,l,m,n)
}
然而,我收到了一个错误。
Error in `[.data.frame`(dat, , i) : undefined columns selected
我无法意识到我的错误在哪里,我该如何解决它。请帮帮我!!
答案 0 :(得分:0)
您应该了解summary(lm(...))$coefficients
是2x4矩阵。所以
代码中的rbind(a,b,c,...)
构建了一个28x4矩阵。然后,如果你写
result[i] <- rbind(a,b,c,...)
您正在为i
- 列分配矩阵
您的结果data.frame
。
我建议您为每个基因创建一个矩阵,就像您在第一个基因中所做的那样 例子并为每个基因建立一个矩阵列表。然后,您可以指定名称 列表索引对应于您的基因名称。这会导致 代码如下。
result <- list()
offset <- 27
for (i in 28:63){
a <- summary(lm(dat[,i] ~ Gender, data=dat))$coefficients
b <- summary(lm(dat[,i] ~ Race, data=dat))$coefficients
c <- summary(lm(dat[,i] ~ Age_Dx, data=dat))$coefficients
d <- summary(lm(dat[,i] ~ Recurrence, data=dat))$coefficients
# more...
gene.mat <- rbind(a,b,c,d,e,f,g,h,i,j,k,l,m,n)
result[[i - offset]] <- round(gene.mat, 5)
}
# name the indices by creating a character vector "SLC2A1", "SLC2A2", ...
names(result) <- paste0("SLC2A", 1:36)
然后您可以使用结果$ SLC2A1来访问矩阵。