我有一个这样的fasta文件:
myfasta.fasta
>1_CDS
AAAAATTTCTGGGCCCCGGGGG
AAATTATTA
>2_CDS
TTAAAAATTTCTGGGCCCCGGGAAAAAA
>3_CDS
TTTGGGAATTAAACCCT
>4_CDS
TTTGGGAATTAAACCCT
>5_rRNA
TTAAAAATTTCTGGGCCCCGGGAAAAAA
>6_tRNA
TTAAAAATTTCTGGGCCCCGGGAAAAAA
我有一个代码,我想根据其ID具有匹配模式(例如'CDS','tRNA'等)的序列来分离序列。在下面的代码中,我尝试使用startswith并同时匹配模式这似乎不起作用。有人可以帮我如何在python中查找两个条件吗?
代码:python mycode.py myfasta.fasta
#!/usr/bin/env python
import sys
import os
myfasta = sys.argv[1]
fasta = open(myfasta)
for line in fasta:
if line.startswith('>') and 'CDS' in line:
print(line)
else:
print(line)
预期的输出(如果我使用CDS
):
>1_CDS
AAAAATTTCTGGGCCCCGGGGG
AAATTATTA
>2_CDS
TTAAAAATTTCTGGGCCCCGGGAAAAAA
>3_CDS
TTTGGGAATTAAACCCT
>4_CDS
TTTGGGAATTAAACCCT
答案 0 :(得分:4)
这是适合您的代码。如果一行具有CDS,则将打印该行和下一行。 Sub
在打印行时删除结束符。
Class
编辑:您可以按照以下代码删除elif部分:
strip()
答案 1 :(得分:1)
Maanijou的回答很好。
另外,考虑使用迭代器代替。
#!/usr/bin/env python
import sys
import os
myfasta = sys.argv[1]
fasta = open(myfasta, "r+")
file_contents = iter(fasta)
try:
print_flag = True
while True:
line = file_contents.next()
if line.startswith('>'):
if "CDS" in line:
print (line.strip())
print_flag = True
else:
print_flag = False
else:
if print_flag:
print (line.strip())
except StopIteration:
print ("Done")
fasta.close()
file_contents = iter(fasta)
将可迭代文件对象转换为迭代器,您可以在该迭代器上继续调用next()
,直到用完所有要读取的内容为止
为什么我不建议调用readlines
,因为其他一些答案是,有时fasta文件可能很大,而调用readlines
会占用大量内存。
如果一行满足您的搜索要求,则只需将其打印出来,然后打印下一行;否则,您只需阅读下一行而不执行任何操作,即可,
CDS
可能有多个基因组序列更新了代码,以在文件中打印1个CDS
头文件的所有基因组序列我用修改过的fasta文件进行了测试
>1_CDS
AAAAATTTCTGGGCCCCGGGGG
AAAAATTTCTGGGCCCCGGGGG
AAAAATTTCTGGGCCCCGGGGG
AAAAATTTCTGGGCCCCGGGCG
>2_CDS
TTAAAAATTTCTGGGCCCCGGGAAAAAA
>3_CDS
TTTGGGAATTAAACCCT
>4_CDS
TTTGGGAATTAAACCCT
>5_rRNA
TTAAAAATTTCTGGGCCCCGGGAAAAAA
>6_tRNA
TTAAAAATTTCTGGGCCCCGGGAAAAAA
此输出
python fasta.py fasta.fasta
>1_CDS
AAAAATTTCTGGGCCCCGGGGG
AAAAATTTCTGGGCCCCGGGGG
AAAAATTTCTGGGCCCCGGGGG
AAAAATTTCTGGGCCCCGGGCG
>2_CDS
TTAAAAATTTCTGGGCCCCGGGAAAAAA
>3_CDS
TTTGGGAATTAAACCCT
>4_CDS
TTTGGGAATTAAACCCT
Done
答案 2 :(得分:0)
这是您想要的吗?
#!/usr/bin/env python
import sys
import os
from collections import defaultdict
myfasta = sys.argv[1]
with open(myfasta) as fasta:
data = fasta.read().splitlines()
pattern_data = defaultdict(list)
index = 0
while index < len(data):
if data[index].startswith('>'):
start = data[index].index('_') + 1
key = data[index][start:]
pattern_data[key].append(data[index + 1])
index += 2
此时,您可以随意对已排序的数据进行任何操作。
以上假设您解析的整个文件都遵循上面显示的确切格式:1行以“>”开头,id是其后的一行。如果后面有多行,则代码需要稍作修改。
编辑: 我只是阅读fasta文件。我现在知道,它们被识别后实际上可能具有比一行更长的序列。因此,确实需要修改上述代码以解决多行序列。更为通用的方法如下:
#!/usr/bin/env python
import sys
import os
from collections import defaultdict
myfasta = sys.argv[1]
with open(myfasta) as fasta:
data = fasta.read().splitlines()
id_line_indices = [index for index, line in enumerate(data) if line.startswith('>')]
id_line_indices.append(len(data))
pattern_buckets = defaultdict(list)
i = 0
while i < len(id_line_indices) - 1:
start = data[id_line_indices[i]].index('_') + 1
key = data[id_line_indices[i]][start:]
sequence = [data[index] for index in range(id_line_indices[i] + 1, id_line_indices[i + 1])]
sequence = ''.join(sequence)
pattern_buckets[key].append(sequence)
i += 1
对于上述数据集,这仍然可以获得相同的结果。例如,
print(pattern_buckets['CDS'])
print(pattern_buckets['rRNA'])
将帮助您
['AAAAATTTCTGGGCCCCGGGGG', 'TTAAAAATTTCTGGGCCCCGGGAAAAAA', 'TTTGGGAATTAAACCCT', 'TTTGGGAATTAAACCCT']
['TTAAAAATTTCTGGGCCCCGGGAAAAAA']