我有一个代表细菌模型基因结构的文件。每行代表一个模型。行是固定长度的二进制串,其中存在基因(1表示存在,0表示不存在)。我的任务是比较每对模型的基因序列,得到它们有多相似的分数,计算机是不相似矩阵。
一个文件中共有450个模型(行),共有250个文件。我有一个有效的代码,但是只需要一个文件就可以完成整个过程大约需要1.6小时。
#Sample Data
Generation: 0
[0, 1, 0, 1, 1, 0, 0, 0, 1, 1, 1, 0, 0, 0, 1, 1, 0, 1, 0, 0]
[1, 1, 1, 0, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 0, 0, 1, 1, 1, 1, 1, 1]
[1, 1, 0, 0, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 0, 0, 0, 1, 1, 1, 1, 1, 0, 0]
[0, 1, 1, 0, 1, 0, 0, 1, 1, 1, 1, 1, 0, 1, 1, 1, 1, 0, 0, 0]
[0, 1, 0, 1, 1, 1, 1, 0, 1, 1, 0, 0, 1, 0, 1, 1, 0, 1, 0, 0]
[1, 0, 0, 0, 0, 1, 1, 1, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 1, 1, 1, 0]
我的代码的作用:
generationFiles = list.files(pattern = "^Generation.*\\_\\d+.txt$")
start.time = Sys.time()
for(a in 1:length(generationFiles)){
fname = generationFiles[a]
geneData = read.table(generationFiles[a], sep = "\n", header = T, stringsAsFactors = F)
geneCount = str_count(geneData[1,1],"[1|0]")
geneDF <- data.frame(Gene = paste0("Gene_", c(1:geneCount)), stringsAsFactors = F)
#convert the string into a data frame
for(i in 1:nrow(geneData)){
#remove the square brackets
dataRow = substring(geneData[i,1], 2, nchar(geneData[i,1]) - 1)
#removing white spaces
dataRow = gsub(" ", "", dataRow, fixed = T)
#splitting the string
dataRow = strsplit(dataRow, ",")
#converting to numeric
dataRow = as.numeric(unlist(dataRow))
colName = paste("M_",i,sep = "")
geneDF <- cbind(geneDF, dataRow)
colnames(geneDF)[colnames(geneDF) == 'dataRow'] <- colName
dataRow <- NULL
}
summaryDF <- data.frame(Model1 = character(), Model2 = character(), Common = integer(),
Uncommon = integer(), Absent = integer(), stringsAsFactors = F)
modelNames = paste0("M_",c(1:450))
secondaryLevel = modelNames
fileName = paste0("D://BellosData//GC_3//Summary//",substr(fname, 1, nchar(fname) - 4),"_Summary.txt")
for(x in 1:449){
secondaryLevel = secondaryLevel[-1]
for(y in 1:length(secondaryLevel)){
result = geneDF[modelNames[x]] + geneDF[secondaryLevel[y]]
summaryDF <- rbind(summaryDF, data.frame(Model1 = modelNames[x],
Model2 = secondaryLevel[y],
Common = sum(result == 2),
Uncommon = sum(result == 1),
Absent = sum(result == 0)))
}
}
write.table(summaryDF, fileName, sep = ",", quote = F, row.names = F)
geneDF <- NULL
summaryDF <- NULL
geneData <-NULL
}
转换为矩阵
maxNum = max(summaryDF$Common)
normalizeData = summaryDF[,c(1:3)]
normalizeData[c('Common')] <- lapply(normalizeData[c('Common')], function(x) 1 - x/maxNum)
normalizeData[1:2] <- lapply(normalizeData[1:2], factor, levels=unique(unlist(normalizeData[1:2])))
distMatrixN = xtabs(Common~Model1+Model2, data=normalizeData)
distMatrixN = distMatrixN + t(distMatrixN)
有没有办法让流程运行得更快?是否有更有效的方法进行比较?
答案 0 :(得分:3)
此代码应该更快。嵌套循环在R中是噩梦慢。像rbind-ing
这样的操作一次一行也是R编程中最差和最慢的想法。
生成450行,每行包含20个0,1的元素。
M = do.call(rbind, replicate(450, sample(0:1, 20, replace = T), simplify = F))
生成组合列数(450,2)
L = split(v<-t(utils::combn(450, 2)), seq(nrow(v))); rm(v)
应用您想要的任何比较功能。在这种情况下,每个行组合的相同位置的1的数量。如果要计算不同的指标,只需编写另一个函数(x),其中M[x[1],]
是第一行,M[x[2],]
是第二行。
O = lapply(L, function(x) sum(M[x[1],]&M[x[2],]))
代码需要约4秒,相当慢的2.6 Ghz Sandy Bridge
获取带有结果的干净data.frame,三列:第1行,第2行,两行之间的度量
data.frame(row1 = sapply(L, `[`, 1),
row2 = sapply(L, `[`, 2),
similarity_metric = do.call(rbind, O))
说实话,我并没有彻底梳理你的代码来复制你正在做的事情。如果这不是您正在寻找的(或无法修改以达到您所寻找的目的),请发表评论。